Blutkrankheit
Erstmals Patient in Deutschland mit Genschere behandelt

In Deutschland ist zum ersten Mal ein Patient mit einem auf der Genschere Crispr basierenden Medikament behandelt worden. Mit der Methode lassen sich bestimmte Gene gezielt an- oder ausschalten.

    Die Illustration zu Gentechnik zeigt ein Doppelhelix-DNA-Molekül mit veränderten Genen.
    Die Entwickler der Crispr-Methode erhielten 2020 den Nobelpreis. (imago / Science Photo Library)
    Zwei Forscherinnen hatten dafür 2020 den Nobelpreis bekommen. Eine von beiden, Emmanuelle Charpentier, war in der Berliner Charité dabei, als ein 19-Jähriger behandelt wurde. Er hat eine genetisch bedingte Bluterkrankung (Beta-Thalassämie) und musste immer wieder Transfusionen bekommen. Seit er mit seinen eigenen genveränderten Stammzellen (Exa-cel) behandelt wurde, ist das nicht mehr nötig.
    Für seine Behandlung war allerdings auch eine Chemotherapie nötig, die Nebenwirkungen haben kann. Außerdem gibt es noch keine Daten, ob die Gentherapie auch langfristig sicher ist und wirkt.
    Diese Nachricht wurde am 02.10.2026 im Programm Deutschlandfunk gesendet.