Sichelzellkrankheit Neue Gentherapie steht vor der Zulassung in den USA
Ein Experten-Komitee der Gesundheitsbehörde FDA in den USA empfiehlt die Zulassung der Genschere Crispr/Cas gegen die Sichelzellkrankheit. In einer Studie konnte die Therapie ihre Wirksamkeit unter Beweis stellen. Nebenwirkungen traten nicht auf.
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