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Die Zulassung für das Raucherentwöhnungspräparat Zyban wurde geändert

Seit der Zulassung von Zyban im vergangenen Jahr ist es bei auffällig vielen Patienten zu zentralnervösen Krampfanfällen gekommen. Auf Betreiben der Arzneimittelbehörden der EU-Staaten ist deshalb die Zulassung des Raucherentwöhnungsmittels mit sofortiger Wirkung geändert worden.

Thekla Jahn |
    Danach gibt es jetzt neue Empfehlungen, wie das Präparat zu Beginn der Behandlung eingenommen werden soll. Darüber hinaus wurden auch die grundsätzlichen Vorraussetzungen für die Anwendung abgeändert. Erweitert wurden zudem die Hinweise auf mögliche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

    Patienten, die derzeit Zyban einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt in Verbindung setzen - empfiehlt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in Bonn.