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Covid-19
EU-Kommission genehmigt weiteren Impfstoff für Omikron-Variante

Die Europäische Kommission hat nun auch den angepassten Covid-19-Impfstoff von Moderna genehmigt. Er ist auf die derzeit dominante Omikron-Subvariante XBB.1.5 zugeschnitten. Das Präparat sei rechtzeitig für die saisonalen Impfkampagnen in den EU-Staaten zugelassen worden, heißt es in einer Mitteilung der Kommission.

    Impfung. Ein Arzt klebt ein Pflaster auf die Einstichstelle am Arm.
    Derzeit ist die Omikron-Variante XBB.1.5 dominant. (imago / photothek / Ute Grabowsky )
    EU-Gesundheitsbehörden würden Erwachsenen und Kindern ab fünf Jahren, die geimpft werden müssten, eine einzige Dosis empfehlen - unabhängig davon, wie viele Impfungen sie bereits erhalten hätten.
    Der Impfstoff von Moderna ist das zweite angepasste Mittel, das für die nächste Impfkampagne zur Verfügung steht, nach dem von Biontech.
    Diese Nachricht wurde am 15.09.2023 im Programm Deutschlandfunk gesendet.