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Coronavirus XBB 1.5
Europäische Behörde lässt angepassten Covid-19-Impfstoff von Biontech/Pfizer zu

Ein Expertenausschuss der europäischen Arzneimittelbehörde hat die Zulassung eines weiterentwickelten Corona-Impfstoffs in der Europäischen Union gebilligt.

    Vaccines to protect against COVID-19. Pictured are vaccine vials from Sinopharm, Sinovac also known as CoronaVac , Sputn
        Vaccines to protect against COVID-19. Pictured are vaccine vials from Sinopharm, Sinovac also known as CoronaVac , Sputnik V, Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Johnson & Johnson and Moderna. SARS-COV2, 2019-nCoV or COVID-19 is a contagious virus that causes respiratory infec
    Verschiedene Impfstoffe, die vor Sars-CoV-2 schützen sollen. (Archivbild) (IMAGO/UIG)
    Wie die EMA in Amsterdam mitteilte, geht es um ein Präparat von Biontech/Pfizer, das auf die Omikron-Sublinie XBB.1.5 angepasst ist. Es soll besser vor aktuell kursierenden Varianten schützen. Wie bei anderen Covid-19-Impfstoffen sei es auch hier die Entscheidung der nationalen Behörden, wie er eingesetzt werde, führte die EMA aus. Formal muss noch die Europäische Kommission der Zulassung zustimmen.
    Die Ständige Impfkommission in Deutschland empfiehlt Auffrischimpfungen mittlerweile nur noch bestimmten Gruppen, vorzugsweise im Herbst. Dazu gehören etwa Menschen ab 60, Menschen mit bestimmten Vorerkrankungen ab einem Alter von sechs Monaten, Pflege- und Gesundheitspersonal sowie Angehörige von Risikopatienten.
    Diese Nachricht wurde am 01.09.2023 im Programm Deutschlandfunk gesendet.