Dabei unterstrich Scholz die Bedeutung guter Rahmenbedingungen für forschende Pharmaunternehmen. Der Krieg in der Ukraine, die Pandemie und die damit zusammenhängenden Probleme in den weltweiten Lieferketten hätten gezeigt, dass man bei kritischen Produkten nicht von wenigen Lieferanten abhängig sein dürfe. Die Bundesregierung habe deswegen Maßnahmen auf den Weg gebracht zur Beschleunigung von Genehmigungsverfahren. Auch werde geschaut, wie Kosten und Geschwindigkeit für klinische Studien verbessert werden könnten. Dreyer forderte für die forschende Pharmaindustrie einen leichteren Zugang zu anonymisierten Gesundheitsdaten.