Ein Sprecher des Mainzer Unternehmens Biontech sagte der "Ärzte Zeitung", dass man den Impfstoff vorbehaltlich der behördlichen Zulassung für September erwarte. Entsprechende Ankündigungen machten der US-Konzern Moderna und der amerikanische Hersteller Novavax. Bei der Anpassung geht es um die Omikron-Variante XBB1.5, von der auch die derzeit in Deutschland zirkulierende EG.5-Variante abstammt. Der Vorsitzende des Bayerischen Hausärzteverbands, Ritter, empfahl allen über 60-Jährigen sowie Angehörigen von Risikogruppen, ihre Impfungen nochmal aufzufrischen.