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Mukopolysaccharidosen

Mukopolysaccharidosen, kurz MPS, sind seltene, angeborene Stoffwechselerkrankungen, die bei den Betroffenen zu schweren gesundheitlichen Störungen führen.

Renate Rutta |
    Behandelt werden können bisher nur die Symptome. In diesem Sommer soll nun eine Enzymtherapie zugelassen werden, berichtete Professor Michael Beck, Leiter der Arbeitsgemeinschaft für Lysosomale Speicherkrankheiten an der Universitätskinderklinik in Mainz auf der 17. Jahrestagung der MPS-Gesellschaft in Usedom.

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